Acrodermatite enteropática

Acrodermatite enteropática (AE) é um doença rara e hereditária que afeta a absorção intestinal do zinco, levando à deficiência deste no organismo. Seus sintomas incluem dermatite periorificial e acral, alopecia (perda de cabelo), diarreia, entre outros.[1] Também é conhecida como síndrome de Brandt.[2]

Acrodermatite enteropática
Acrodermatite enteropática
Em uma doença autossômica recessiva, o indivíduo herda um gene recessivo de cada progenitor
Especialidade endocrinologia
Classificação e recursos externos
CID-10 E83.2
CID-9 686.8
CID-11 1813939482
OMIM 201100
DiseasesDB 29602
eMedicine 1102575
MeSH C538178
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Diagnóstico

O diagnóstico de uma pessoa com acrodermatite enteropática inclui os seguintes exames:[3]

Referências
  1. Ieda Regina Lopes Del Ciampo, Regina Sawamura, Luiz Antonio Del Ciampo, Maria Inez Machado Fernandes (7 de fevereiro de 2017). «Acrodermatite enteropática: manifestações clínicas e diagnóstico pediátrico» (PDF). Rev Paul Pediatr. 2018;36(2):238-241
  2. Stedman, Thomas Lathrop. 2005. Stedman's Medical Eponyms. Baltimore: Lippincott Williams & Wilkins, p. 170.
  3. «Acrodermatitis Enteropathica: Background, Pathophysiology, Etiology of Acrodermatitis Enteropathica». 9 de novembro de 2019. Consultado em 1 de setembro de 2020


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