Alglucosidase alfa

Alglucosidase alfa, vendido sob a marca Myozyme entre outros, é um medicamento para tratar a doença de Pompe.[1] É administrado por injecção gradual numa veia.[2]

Os efeitos secundários comuns incluem reações alérgicas, febre, dor de cabeça, sudorese, náuseas, cansaço e dores musculares.[3] Outros efeitos secundários podem incluir anafilaxia.[3] É uma enzima que substitui a alfa-glicosidase ausente.[4]

Referências

  1. «Alglucosidase Alfa Monograph for Professionals». Drugs.com (em inglês). Consultado em 13 de janeiro de 2022. Arquivado do original em 4 de novembro de 2019
  2. BNF 81: March-September 2021. [S.l.]: BMJ Group and the Pharmaceutical Press. 2021. ISBN 978-0857114105
  3. "Lumizyme- alglucosidase alfa injection, powder, for solution".DailyMed. 22 February 2020.Archived from the original on 25 March 2021.Retrieved 14 August 2020.
  4. "Myozyme".
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.