Apro

Apro ou difluorofosforiloxibenzeno é um composto de fósforo formulado em constituinte do grupo AP e da família ApRoR.Transparente e sem gosto em sua forma mais pura, tem um odor frutado por possuir um anel de benzeno na sua estrutura. O AP é um grupo secundário da família ApRoR o agente difluorofosforiloxibenzeno ou Apro é o composto deste grupo mais comum e simples, é um agente que tem grande poder de interromper o funcionamento nervoso inibindo a acetilcolinesterase de degradar a acetilcolina, é um agente de guerra, a produção de agentes ApRoR não é proibida nem a de seus agentes mistos.

Apro
1-difluorofosforiloxibenzeno[1]
Fenil fósforodifluoridato
Ácido fósforodifluorídrico , fenil ester
Identificadores
Pubchem 12640471
EPA[2] DTXSID10505339
chemsrc 1126-52-9_187882
Propriedades
Formula molecular
Massa molecular 178.075 g/mol
Ponto de fusão -2.36°C
Ponto de ebulição 199°C

Exposição

A exposição ao agente não é por meio da inalação muito por causa de não ser muito volátil, seu uso é descrito como aerossol ou com algum solvente como o benzeno, a exposição é mais pelo contato com os tecidos corporais.

Ação

A molécula se liga a um resíduo particular presente na enzima acetilcolinesterase e a fosforila causando na não degradação hidrolitica da Acetilcolina, quando a Acetilcolina não é degradada ela continua a atuar nas junções neuromusculares causando espasmos involuntários, descontrole muscular, exaustão muscular e depois em morte.

Produção

Sua produção é simples, seus precursores diretos são o Trifluoreto de fosforila e Fenol.

Síntese total

O agente apro é produzido a partir do Tricloreto de fósforo, o Tricloreto de fósforo recebe uma carga de cloro e torna-se Pentacloreto de fósforo, logo ele é colocado para reagir com água produzindo Cloreto de Hidrogênio e Tricloreto de fosforila, logo o agente reage com Fluoreto de sódio a produzindo Difluoreto de clorofosforil, já este reage com Fenóxido de sódio produzindo Cloreto de sódio e Apro... Ele reage com o átomo de cloro pois o menos eletronegativo fica mais amostra.

Referências
  1. «Phosphorodifluoridic acid, phenyl ester». Pubchem. 8 de fevereiro de 2017. Consultado em 13 de julho de 2017
  2. «Phenyl phosphorodifluoridate». EPA. Consultado em 13 de julho de 2017
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