Exoma

O exoma é a parte do genoma que, efetivamente, codifica os prótidos.

O termo "exoma" deriva do "exões", bases azotadas que codificam aminoácidos correspondente à informação dos genes.[1]

O genoma humano compreende 3 mil milhões de bases nitrogenadas (A, T, C e G), sendo que os exões compõem somente 1 a 2% delas (~30-60 milhões).

Os médicos e investigadores têm vindo a servir-se cada vez mais da sequenciação do exoma para o diagnóstico de doenças genéticas.

Referências
  1. Ng PC, Levy S, Huang J, Stockwell TB, Walenz BP, et al. 2008 "Genetic Variation in an Individual Human Exome." PLoS Genetics 4(8): e1000160. doi:10.1371/journal.pgen.1000160
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