Lipase lisossomal
A lipase lisossomal é uma forma de lipase que funcional de forma intracelular, no lisossoma.
| Lipase lisossomal | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| Indicadores | |||||
| Símbolo | LIPA | ||||
| HUGO | 6617 | ||||
| Entrez | 3988 | ||||
| OMIM | 278000 | ||||
| RefSeq | NM_000235 | ||||
| UniProt | P38571 | ||||
| Outros dados | |||||
| Número EC | 3.1.1.13 | ||||
| Locus | Cr. 10 q23.2-23.3 | ||||
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Importância clínica
Está associada à deficiência de lipase ácida lisossomal, à doença de Wolman e à doença de armazenamento dos ésteres do colesterol.
A substância clorpromazina é inibidora da lipase lisossomal.[1]
Um rastreio genético sugere que a lipase lisossomal A, localizada como cromossoma 10q23.31, está associada com a doença arterial coronariana em humanos.[2]
Referências
- Sauro VS, Klamut HJ, Lin CH, Strickland KP (1985). «Lysosomal triacylglycerol lipase activity in L6 myoblasts and its changes on differentiation». Biochem. J. 227 (2): 583–9. PMC 1144878
. PMID 4004781 - Wild PS, Zeller T, Schillert A; et al. (maio de 2011). «A Genome-wide Association Study Identifies LIPA as a Susceptibility Gene for Coronary Artery Disease». Circ Cardiovasc Genet. 4 (4): 403–12. PMC 3157552. PMID 21606135. doi:10.1161/CIRCGENETICS.110.958728. Consultado em 14 de janeiro de 2015. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013
Ligações externas
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