Paralisia periódica hipocalémica
Paralisia periódica hipocalémica (hipoPP) uma doença hereditária rara caracterizada por episódios de paralisia muscular com duração de algumas horas a 24-48 horas e associada a baixos níveis de potássio no sangue. A doença afeta geralmente os quatro membros e resulta em tetraplegia. Estima-se que a doença afete 1 em cada 100 000 pessoas.[1]
| Paralisia periódica hipocalémica | |
|---|---|
| Sinónimos | Doença de Westphall |
| Especialidade | neurologia, neuromuscular medicine |
| Frequência | 0.00013% |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | G72.3 |
| CID-11 | 1494773635 |
| OMIM | 170400, 613345 |
| DiseasesDB | 6465 |
| MedlinePlus | 000312 |
| MeSH | D020514 |
 Leia o aviso médico | |
Referências
- Fontaine, Bertrand (Junho de 2007). «Paralisia periódica hipocalémica». OrfaNet. Consultado em 22 de junho de 2019
Ligações externas
- Paralisia periódica hipocalémica no Portal de Doenças Raras OrfaNet
- Paralisia periódica familiar (incl. a forma hipocalémica) no Manual Merck
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