Síndrome de Haber

Síndrome de Haber é uma doença da pele de hiperpigmentação caracterizada pela pigmentação enredada da pele humana. Um tipo raro de genodermatose inclui erupções rosáceas na pele, comedões e hiperpigmentação nas costas, no pescoço e na face.[1]

Referências
  1. Rapini, Ronald P.; Bolognia, Jean L.; Jorizzo, Joseph L. (2007). Dermatology: 2-Volume Set. St. Louis: Mosby. 955 páginas. ISBN 978-1-4160-2999-1
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