1,2-Dicloroeteno

1,2-Dicloroeteno, comumente chamado 1,2-dicloroetileno ou 1,2-DCE, é um organoclorado com a fórmula molecular C2H2Cl2. É um líquido incolor altamente inflamável com um odor penetrante e irritante. Pode existir como um de dois isômeros geométricos, cis-1,2-dicloroeteno ou trans-1,2-dicloroeteno, mas é frequentemente usado como uma mistura dos dois. É minimamente solúvel (5090 mg/L para o isômero cis[1]) em água, e solúvel em etanol, éter dietílico, acetona, benzeno e clorofórmio.

cis-1,2-Dicloroeteno (Z) (left) e trans-1,2-Dicloroeteno (E) (right)
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 1,2-Dichloroethene
Outros nomes 1,2-Dicloroetileno
1,2-DCE
Identificadores
Número CAS 156-59-2
ChemSpider 10438
KEGG C06792
ChEBI 18882
SMILES
InChI
1/C2H2Cl2/c3-1-2-4/h1-2H/b2-1-
Propriedades
Fórmula molecular C2H2Cl2
Massa molar 96.95 g/mol
Densidade Z: 1.28 g/cm³
E: 1.26 g/cm³
Ponto de fusão

Z: -81.47 °C
E: -49.44 °C

Ponto de ebulição

Z: 60.3 °C
E: 47.5 °C

Momento dipolar Z (cis): 1.9 D
E (trans): 0 D
Compostos relacionados
Cloroalquenos relacionados 1,1-Dicloroeteno (isômero)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Aplicações


1,2-DCE é usado como um solvente para ceras, resinas, polímeros, gorduras e lacas. É também usado como um intermediário na preparação de outros solventes clorados.

Segurança

O maior efeito na saúde da inalação de vapores de 1,2-DCE é a narcose; ele tem sido utilizado em combinação com éter dietílico como anestésico. Em altas concentrações, a exposição ao 1,2-DCE causas depressão do sistema nervoso central, em exposições mais leves, ele pode produzir náuseas, vômitos, fraqueza, tremores, cãibras epigástricas, queimação nos olhos e vertigem.

Referências
  1. Schwarzenbach et al. (2003) Environmental Organic Chemistry, Pub. Wiley Interscience
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.