1,6-Di-iodo-hexano
1,6-Diiodo-hexano é um composto químico de fórmula C6H12I2. Sua estrutura derivada da espinha dorsal do hexano e possui em ambas as extremidades da cadeia um átomo de iodo substituinte.
| 1,6-Di-iodo-hexano Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C6H12I2 |
| Massa molar | 337,97 g·mol−1 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | 1,6-Dicloro-hexano 1,6-Dibromo-hexano |
| Compostos relacionados | 1,5-Diiodopentano Iodeto de n-hexila |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Produção e síntese
O composto pode ser produzido pela reação do Hexano-1,6-diol com fósforo vermelho e iodo elementar.[1]
Outra possibilidade é a reação de Finkelstein de 1,6-Dibromo-hexano com iodeto de sódio:[2]
O oxepano reage com o iodeto de sódio, sendo a abertura do anel catalisada por ácidos de Lewis ou ácidos de Bronsted, produzindo 1,6-diiodohexano.[3]

Referências
- A. Müller, E. Rölz: Über die Einwirkung von 1.6-Dijod-n-hexan auf Amine, in: Chem. Ber., 1928, 61, S. 570–574; doi:10.1002/cber.19280610321.
- F. Asinger, B. Scheuffler: Über den Einfluß von Natriumsalzen von Hexadecandicarbonsäuren auf die oberflächenaktiven und waschtechnischen Eigenschaften von Natriumsalzen von Hexadecanmonocarbonsäuren, in: J. Prakt. Chem., 1960, 10, S. 265–289; doi:10.1002/prac.19600100504.
- H.-J. Liu, L. M. Shewchuk, M. Llinas-Brunet, in: Heterocycles, 1986, 24, S. 3043–3046.
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