18-Coroa-6
18-Coroa-6 é um composto orgânico com a fórmula [C2H4O]6 e o nome IUPAC de 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane (hexa-oxaciclo-octadecano). O composto é um éter coroa. Éteres coroa coordenam alguns íons metálicos em sua cavidade central; 18-coroa-6 apresenta uma afinidade particular por cátions potássio. A síntese dos éteres coroa deu o Prêmio Nobel de Química a Charles J. Pedersen.[1]
| 18-Coroa-6 Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclooctadecane |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C12H24O6/c1-2-14-5-6-16-9-10-18-12-11-17-8-7-15-4-3-13-1/h1-12H2 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H24O6 |
| Massa molar | 264.122 g/mol |
| Densidade | 1.237 g/cm³ |
| Ponto de fusão |
37-40 °C |
| Ponto de ebulição |
116 °C (0.2 Torr) |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Dibenzo-18-coroa-6 Triglima |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Referências
- Whei Oh Lin, e José Thomé Xavier de Brito Neto; AGENTES COMPLEXANTES: PODANTE, CORONANTE E CRIPTANTE CLASSIFICAÇÃO E NOMENCLATURA; QUÍMICA NOVA, 21(5) (1998)
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