3-Fluorobenzaldeído
3-Fluorobenzaldeído, m-Fluorobenzaldeído ou meta-Fluorobenzaldeído, é o composto orgânico, um dos três isômeros fluorobenzaldeído, de fórmula C7H5FO e massa molecular 124,12.[3] É sensível ao ar.[2] É inflamável, irrita pele e olhos.[4]
| 3-Fluorobenzaldeído Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Outros nomes | m-Fluorobenzaldeído meta-Fluorobenzaldeído |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C7H5FO |
| Massa molar | 124,12 |
| Densidade | 1.17 g/mL a 25 °C[1] |
| Ponto de fusão |
173 °C[2] |
| Ponto de ebulição |
66-68 °C a 20 mmHg[1] |
| Riscos associados | |
| Ponto de fulgor | 56,7°C (134 °F)[2] |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | 2-Fluorobenzaldeído e 4-Fluorobenzaldeído (isômeros) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Síntese
Pode ser obtido a partir do 3-fluorotolueno por oxidação seletiva em fase gasosa na presença de catalisador de óxido de ferro e molibdênio e boralita.[5]
Aplicações
Pode ser usado como aldeído para reação de condensação (ciclocondensação) na produção de dihidropiridinas.[6]
Referências
- 3-Fluorobenzaldehyde - www.sigmaaldrich.com
- 3-Fluorobenzaldehyde - www.chemicalbook.com
- 3-Fluorobenzaldehyde - PubChem
- 3-Fluorobenzaldehyde - www.chemspider.com
- G. Centi, S. Perathoner, S. Tonini; Synthesis of 3-fluorobenzaldehyde by gas-phase selective oxidation on Fe–Mo oxide/boralite catalysts; Topics in Catalysis, 04-2000, Volume 11-12, Issue 1-4, pp 195-204.
-
- Marina B. Girardello, et al; Aplicação de Fluido Supercrítico na Síntese de Dihidropiridinas Arquivado em 19 de agosto de 2014, no Wayback Machine.. XIX Encontro de Química da Região Sul Tubarão, 7 a 9 de novembro de 2012. - sbqsul2012.galoa.com.br
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