Acrilonitrila
Acrilonitrila (português brasileiro) ou acrilonitrilo (português europeu) é um composto químico com a fórmula C3H3N. Ele é monômero da poliacrilonitrila. É especialmente aplicado na industria têxtil e na produção de plásticos de engenharia, como a ABS.
| Acrilonitrila Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Acrilonitrila |
| Nome sistemático | 2-propenenitrile |
| Outros nomes | cyanoethene, vinylcyanide |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C3H3N |
| Massa molar | 53.1 g/mol |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 0.81 g/cm3 |
| Ponto de fusão | |
| Ponto de ebulição | |
| Solubilidade em água | 7 g/100 mL at 20 °C |
| Farmacologia | |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável, reativo, tóxico |
| Compostos relacionados | |
| Nitrilas relacionados | Acetonitrila Propanonitrila Cianoacetileno Tetracianoetileno |
| Compostos relacionados | Ácido acrílico (ácido propenóico) Acroleína (propenal) Alilamina |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Produção
Grande parte da produção da acrilonitrila é produzida pela amoxidação do propileno, também conhecido como processo de Sohio. Em 2002, a capacidade mundial de acrilonitrila foi estimada em cinco milhões de toneladas por ano.[1][2] Acetonitrila e o cianeto de hidrogênio são subprodutos significativos que são transformadas para a comercialização.[1]
Referências
- Predefinição:Ullmann
- «The Sohio Acrylonitrile Process». American Chemical Society National Historic Chemical Landmarks. Consultado em 13 de maio de 2013. Arquivado do original em 23 de fevereiro de 2013
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