Bis(benzeno)cromo
Bis(benzeno)cromo é o composto organometálico com a fórmula Cr(η6-C6H6)2. É algumas vezes chamado dibenzenocromo. O composto desempenhou um papel importante no desenvolvimento dos compostos sanduíche na química organometálica é o prototípico complexo contendo dois arenos ligantes.
| Bis(benzeno)cromo Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Bis(benzene) chromium |
| Outros nomes | di(benzene) chromium |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número RTECS | GB5850000 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C12H12Cr |
| Massa molar | 208,22 g/mol |
| Aparência | cristais castanho-negros |
| Ponto de fusão |
284-285 °C |
| Ponto de ebulição |
sublima-se:160 °C |
| Solubilidade em água | insolúveis |
| Solubilidade em outros solventes | levemente: benzeno, THF |
| Estrutura | |
| Geometria de coordenação |
pseudooctaédrico |
| Momento dipolar | 0 D |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
inflamável |
| Frases R | 11 |
| Frases S | 16-33 |
| Ponto de fulgor | 180 °F |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Ferroceno cromoceno |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Preparação
A substância é reativa ao ar, razão pela qual sua síntese requer processos em atmosfera inerte. Foi preparada pela primeira vez por Hafner e Fischer por meio da reação entre cloreto de cromo(III), alumínio e benzeno, na presença de cloreto de alumínio. O método, que ficou então conhecido como Método Redutivo de Friedel-Crafts, foi estudado por E. O. Fischer e seus estudantes.[1][2] O produto obtido por meio das seguintes reações ideais foi então reduzido ao complexo neutro. CrCl3 + 2/3Al + AlCl3 + 2C6H6 → [Cr(C6H6)2]AlCl4 + 2/3 AlCl3
[Cr(C6H6)2]AlCl4 + 1/2Na2S2O4 → [Cr(C6H6)2] + NaAlCl4 + SO2
Reações
O composto possui uso em sínteses químicas e reage com ácidos carboxílicos para formar carboxilatos, como acetato de cromo(II), que possui uma estrutura particularmente interessante.
Referências
- King, R. B. Organometallic Syntheses. Volume 1 Transition-Metal Compounds; Academic Press: New York, 1965. ISBN 0-444-42607-8
- Elschenbroich, C.; Salzer, A. "Organometallics : A Concise Introduction" (2nd Ed) (1992) Wiley-VCH: Weinheim. ISBN 3-527-28165-7
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