Brometo de estanho (II)

Na fase gasosa, o sal não é linear, apresentando uma configuração curvada semelhante a SnCl₂ na fase gasosa. O ângulo Br-Sn-Br é 95 °, sendo o comprimento da ligação Sn-Br de 255pm.[2] Existem evidências de dimerização na fase gasosa. A estrutura do estado sólido está relacionada ao SnCl₂ e ao PbCl₂ e os átomos de estanho possuem cinco átomos de bromo vizinhos em uma configuração bipiramidal aproximadamente trigonal.[3]

O brometo de estanho (II) pode ser preparado pela reação de estanho metálico e ácido bromídrico na ausência de oxigênio:

Sn + 2HBr→ SnBr₂ + H₂

Contudo, na presença de oxigênio, haverá a tendência de formação de brometo de estanho (IV).

O SnBr₂ é solúvel em solventes doadores, tais como acetona, piridina e dimetilsulfóxido, para dar adutos piramidais.

São conhecidos vários hidratos, como o 2 SnBr₂·H₂O, o 3 SnBr₂·H₂O e o 6 SnBr₂·5H₂O, o que na fase sólida possuem estanho coordenado por um prisma trigonal distorcido de 6 átomos de bromo com Br ou H₂O ocupando uma ou duas faces. Quando dissolvido em HBr, o íon piramidal SnBr₃^- é formado.[1] Como o SnCl₂, é um agente redutor. Com uma variedade de brometos de alquila, pode ocorrer oxidação para produzir o tribrometo de alquilestanho.[4]

SnBr₂ + RBr→ RSnBr₃

O brometo de estanho (II) pode atuar como um aduto de formação de um ácido de Lewis com moléculas doadoras, por exemplo, trimetilamina, formando NMe₃.SnBr₂ e 2 NMe₃.SnBr₂.[5] Ele também pode atuar como doador e receptor de elétrons, como por exemplo no complexo F₃B.SnBr₂.NMe₃, sendo um doador para o trifluoreto de boro e um receptor para trimetilamina.[6]