Carbinoxamina
A carbinoxamina é um fármaco utilizado pela medicina como antialérgico. Este fármaco é um bloqueador H1 da histamina indicado nos casos de tosse alérgica, sinusite alérgica, rinite alérgica, urticária, febre do feno, prurido, picadas, angioedema e dermatites e dermatoses alérgicas.[4][5]
| Carbinoxamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 2-[(4-chlorophenyl)-pyridin-2-yl-methoxy]-N,N- dimethyl-ethanamine |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,[1] 59811-38-0 (maleato de carbinoxamina) [2] |
| DrugBank | APRD00765 |
| ChemSpider | |
| Código ATC | R06 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C16H19ClN2O |
| Massa molar | 290.78 g mol-1 |
| Ponto de fusão |
< 25 °C[3] |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | Oral [3] |
| Metabolismo | Hepático |
| Meia-vida biológica | 10 a 20 horas [3] |
| Excreção | urina (metabólitos e fração não-transformada) |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Clorfeniramina (sem o grupo éter -O-) Difenidramina (em vez do clorofenil e do piridinil, dois fenil) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Mecanismo de ação
Sua ação consiste em bloquear o receptor da histamina H1. Deste modo impede os efeitos desencadeados pela histamina. Também possui outros efeitos como sedação e anticolinérgico.
Posologia
- Adultos e criança maiores de 12 anos: 4 a 8 mg a cada 6 ou 8 horas
- Crianças: 2 mg a cada 6 ou 8 horas
Interações
O álcool e depressores do sistema nervoso central podem aumentar os efeitos da carbinoxamina.
Referências
- Chemical Book
- ChemIndustry
- DrugBank
- P.R. Vade-mécum Abimip 2006/2007
- «Carbinoxamina - Dicionário Digital de Termos Médicos 2007». Consultado em 14 de fevereiro de 2009. Arquivado do original em 28 de novembro de 2010
Ver também
Ligações externas
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