Cetanserina
Cetanserina é um fármaco da classe dos anti-hipertensivos e antagonista dos receptores de serotonina 5-HT2.[2] É indicado nas vasculopatias, doença de Raynaud e hipertensão leve e moderada. Antagoniza os receptores de serotonina de forma seletiva.[1] Sua ação foi descoberta por investigadores da Janssen Pharmaceutica em 1980.[3]
| Cetanserina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 3-{2-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]ethyl}quinazoline-2,4(1H,3H)-dione |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Código ATC | C02,QD03 |
| DCB n° | 01940 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C22FN3O3 |
| Massa molar | 373.24 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via oral[1] |
| Meia-vida biológica | 17 horas[1] |
| Excreção | renal[1] |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Reações adversas
O fármaco é considerado bem tolerado na maioria dos pacientes e não apresenta reações adversas significativas. Foram registrados alguns sintomas na sua utilização como boca seca, fadiga, náuseas e diarreias.[1]
Referências
- P.R.Vademecum. «Cetanserina». Consultado em 16 de junho de 2010 [ligação inativa]
- ERDMANN, W. The Pain Clinic I. Utrecht: Science Press, 1985
- ROTH, Bryan L. The serotonin receptors: from molecular pharmacology to human therapeutics. New Jersey: Humana Press, 2006
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