Ciclooctatetraeno
1,3,5,7-Ciclooctatetraeno (COT) é um derivado insaturado do ciclooctano, com a fórmula C8H8. Também é conhecido como [8]-anuleno. Este hidrocarboneto poli-insaturado é um líquido incolor a amarelo brilhante, inflamável, a temperatura ambiente. Por causa de sua relação estequiométrica com o benzeno, COT tem sido objeto de muita pesquisa e alguma controvérsia.
| Ciclooctatetraeno Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 1,3,5,7-cyclooctatetraene |
| Outros nomes | COT, [8]-anuleno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Número RTECS | CY1400000 |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C8H8/c1-2-4-6-8-7-5-3-1/h1-8H/b2-1-,3-1-,4-2-,5-3-,6-4-,7-5-,8-6-,8-7- |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H8 |
| Massa molar | 104.15 g mol-1 |
| Aparência | amarelo claro |
| Densidade | 0,93 g·cm-3[1] |
| Ponto de fusão |
0 °C [2] |
| Ponto de ebulição |
142–143 °C [1] |
| Solubilidade em água | insolúvel [1] |
| Pressão de vapor | 10,5 hPa (20 °C)[2] |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Inflamável (F) Carc. Cat. 1 Muta. Cat. 2 Tóxico (T) |
| NFPA 704 |
![]() 4
3
0
|
| Frases R | R45, R46, R11, R36/38, R48/23/24/25, R65 |
| Frases S | S53, S45 |
| Ponto de fulgor | −11 °C |
| Temperatura de auto-ignição |
561 °C |
| Compostos relacionados | |
| hidrocarbonetos relacionados | Ciclooctano Tetrafenileno |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Referências
- Base de dados Ciclooctatetraeno por AlfaAesar, consultado em 7. Januar 2008 ..
- Datenblatt Ciclooctatetraeno bei Acros, abgerufen am 19. Februar 2010..
- Hans Beyer,José Barluenga Mur,Wolfgang Walter; Manual de química orgánica ; Nº edición, 1; Editorial Reverté S.A.; 1987; ISBN 9788429170665
- Supriyo Majumdera and Aaron L. Odom; Simple and convenient one-pot synthesis of cyclooctatetraene; Tetrahedron Letters; Volume 49, Issue 11, 10 March 2008, Pages 1771-1772; doi:10.1016/j.tetlet.2008.01.070 - www.sciencedirect.com
Ver também
Referências
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