Coproporfirinogênio III
Coproporfirinogênio III é um intermediário metabólico na biossíntese de heme. Apresenta-se como um composto incolor, classificado como um porfirinogênio.
| Coproporfirinogênio III Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | 3-[8,12,17-tris(2-carboxyethyl)-3,7,13,18-tetramethyl-5,10,15,20,21,22, 23,24-octahydroporphyrin-2-yl]propanoic acid |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C36H44N4O8/c1-17-21(5-9-33(41)42)29-14-27-19(3)22(6-10-34(43)44)30(39-27)15-28-20(4)24(8-12-36(47)48)32(40-28)16-31-23(7-11-35(45)46)18(2)26(38-31)13-25(17)37-29/h37-40H,5-16H2,1-4H3,(H,41,42)(H,43,44)(H,45,46)(H,47,48) |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C36H44N4O8 |
| Massa molar | 660,757 g/mol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Contexto biossintético
O tetrapirrol hidroximetilbilano é convertido pela ação de uroporfirinogênio III sintase a uroporfirinogênio III.[1][2] Uroporfirinogênio III é subsequentemente convertido em coproporfirinogênio III, uma conversão que envolve quatro descarboxilações:
Referências
- Paul R. Ortiz de Montellano (2008). «Hemes in Biology». Wiley Encyclopedia of Chemical Biology. John Wiley & Sons. doi:10.1002/9780470048672.wecb221
- P.M. Jordan; Biosynthesis of Tetrapyrroles; Elsevier, 1991. pg 67
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.