Di-isopropilamina
Di-isopropilamina é a amina secundária representada pela fórmula (CH3)2HC-NH-CH(CH3)2. Ela é mais conhecida por seu sal de lítio, a di-isopropilamida de lítio, conhecida por "LDA" (do nome em inglês, lithium diisopropylamide). LDA é uma base forte não-nucleofílica.
| Diisopropylamine Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | N-Isopropylpropan-2-amine |
| Outros nomes | DIPA |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C6H15N |
| Massa molar | 101.19 g mol-1 |
| Aparência | Colorless liquid |
| Densidade | 0.717 g/mL liquid |
| Ponto de fusão |
-61 °C, 212 K, -78 °F |
| Ponto de ebulição |
84 °C, 357 K, 183 °F |
| Acidez (pKa) | 40 |
| Riscos associados | |
| MSDS | External MSDS |
| Principais riscos associados |
Harmful |
| NFPA 704 |
 3
2
0
|
| Frases R | R11 R20/21/22 |
| Frases S | S26 S36 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Éter di-isopropílico |
| Aminas relacionados | Isopropilamina Dietilamina Di-isopropiletilamina Tri-isopropilamina |
| Compostos relacionados | Di-isopropilamida de lítio |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Di-isopropilamina pode ser secada por destilação em hidróxido de potássio (KOH) ou secada em fios de sódio ou hidreto de sódio (NaH), seguido de destilação em N2 em um recipiente seco.[1]
Di-isopropilamina também é usada para a síntese de di-isopropiletilamina (base de Hünig), através da reação com sulfato de dietila. [2]
Referências
- Armarego, W. L. F. and Perrin, D. D. Purification of Laboratory Chemicals 4th Ed. pg 186, Butterworth and Heinemann: Boston, 1996.
- Hünig, S.; Kiessel, M. (1958). «Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen». Chemische Berichte. 91: 380–392. doi:10.1002/cber.19580910223
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