Diazinon

Diazinon é o nome comum de um inseticida organofosforado usado para controlar insetos no solo, nas plantas ornamentais e nas culturas de frutas e legumes. É também utilizado para controlar as pragas domésticas tais como moscas, pulgas e baratas. Diazinon é um produto químico artificial e não existe naturalmente no meio-ambiente. O produto químico puro, é um óleo incolor e praticamente sem cheiro. Preparações contendo 85-90% de Diazinon são utilizadas na agricultura e a sua aparência é a de um líquido pálido ao marrom escuro. Preparações para uso doméstico e nos jardins contêm aproximadamente 1-5% de diazinon no estado líquido ou em forma de grânulos.

Diazinon
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC O,O-Dietil O-[4-metil-6-(propan-2-il)pirimidina-2-yl] fosforotioato
Outros nomes Dietoxi-[(2-isopropil-6-methil-4-pirimidinil)oxi]-tioxofosforane
Identificadores
Número CAS 333-41-5
KEGG D07856
ChEBI 34682
SMILES
InChI
1/C12H21N2O3PS/c1-6-15-18(19,16-7-2)17-11-8-10(5)13-12(14-11)9(3)4/h8-9H,6-7H2,1-5H3
Propriedades
Fórmula molecular C12H21N2O3PS
Massa molar 304.35 g/mol
Aparência Incolor para castanho escuro
Densidade 1.116-1.118 g/cm3 at 20 °C[1]
Solubilidade em água 40 mg/L at 25 °C[2]
log P 3.81 (octanol/água)[3]
Farmacologia
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

A maior parte do diazinon utilizado é na sua forma líquida, mas podem ser encontradas a forma sólida desta substância. Diazinon não queima com facilidade e não se dissolve facilmente na água[carece de fontes?].

Diazinon ®

Referências
  1. Budavari, S. (ed.). The Merck Index - An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. Whitehouse Station, NJ: Merck and Co., Inc., 1996., p. 508
  2. Sharom MS et al; Water Res 14: 1095-100 (1980)
  3. Hansch, C., Leo, A., D. Hoekman. Exploring QSAR - Hydrophobic, Electronic, and Steric Constants. Washington, DC: American Chemical Society., 1995., p. 106
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