Endocardite de Libman-Sacks
A endocardite de Libman-Sacks é uma forma de endocardite não bacteriana que é vista nos pacientes com lúpus eritematoso sistêmico e Síndrome do anticorpo antifosfolipideo. Caracteriza-se pela formação de pequenas lesões vegetantes, histologicamente caracterizadas por microtrombos de fibrina-plaqueta cercados por fibroblastos e macrofagos. É a manifestação cardíaca mais característica do lúpus, porém não é a mais comum. A anormalidade cardíaca mais comum no lúpus é a pericardite¹ (inflamação do pericárdio, a membrana que recobre o coração).[1]
| Endocardite de Libman-Sacks | |
|---|---|
| Especialidade | reumatologia |
| Classificação e recursos externos | |
| CID-10 | I39, M32.1 |
| CID-9 | 710.0 |
| CID-11 | 893731000 |
| DiseasesDB | 29254 |
| eMedicine | med/1295 |
| MeSH | D008180 |
 Leia o aviso médico | |
Referências
- Doria A et al. Cardiac involvement in systemic lupus erythematosus. Lupus, 2005;14(9):683
2. Harrisons's Principles of Internal Medicine - 18th ed.
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