Acetato de etila
[1]Acetato de etila ou Acetato de etilo[2] (Fórmula: CH3COOCH2CH3) é um éster simples, que possui alta aplicação industrial. É um ótimo solvente, relativamente muito volátil. É facilmente produzido industrialmente ou em laboratórios acadêmicos, a partir da reação de ácido acético(acido carboxílico) com etanol, em presença de ácido sulfúrico.
| Acetato de etila Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Etanoato de etila |
| Nome sistemático | Ethyl ethanoate |
| Outros nomes | Éster de etila, acetato de etila, éster acético, éster de etanol |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| Número RTECS | AH5425000 |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C4H8O2 |
| Massa molar | 88.105 g/mol |
| Aparência | líquido incolor |
| Densidade | 0.897 g/cm³, líquido |
| Ponto de fusão |
-83.6 °C, 190 K, -118 °F |
| Ponto de ebulição |
77 °C, 350 K, 171 °F |
| Solubilidade em água | 8.7 g/100 mL (20 °C) |
| Solubilidade em etanol, acetona, éter dietílico, benzeno |
Miscível |
| Índice de refracção (nD) | 1.3720 |
| Viscosidade | 0.426 cP at 25 °C |
| Estrutura | |
| Momento dipolar | 1.78 D |
| Riscos associados | |
| Principais riscos associados |
Altamente Inflamável (F), Irritante (Xi) |
| NFPA 704 |
 4
1
0
|
| Frases R | R11, R36, R66, R67 |
| Frases S | S16, S26, S33 |
| Ponto de fulgor | -4 °C |
| LD50 | 11.3 g/kg, em ratos |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres carboxílicos relacionados | Acetato de metila Acetato de vinila Anidrido acético (acetato de acetila) Acetato de propila Acetato de butila Metanoato de etila Glicolato de etila Propionato de etila |
| Compostos relacionados | Ácido acético Etanol N-etil acetamida Tioacetato de etila Éter dietílico Anidrido acético |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
No passado, já foi usado em medicina como um antiespasmódico (contra convulsões), e hoje é usado como um solvente. Atualmente utiliza-se em substituição à acetona para remoção de esmaltes em suas unhas. Acredita-se que seja menos prejudicial e nocivos às unhas e à pele. [3]
Referências
- «CETESB - Emergencias Quimica - Produtos». sistemasinter.cetesb.sp.gov.br. Consultado em 26 de julho de 2021
- http://labvirtual.eq.uc.pt/siteJoomla/index.php?Itemid=290&id=120&option=com_content&task=view
- SAFFIOTI, WALDEMAR; Fundamentos de Química; Companhia Editora Nacional; São Paulo, Brasil; 1968.
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