Indolina
Indolina é um composto orgânico aromático heterocíclico. Possui uma estrutura bicíclica, consistindo de um anel benzênico de seis membros fundido a um anel contendo nitrogênio de cinco membros. O composto é baseado sobre a estrutura indol, mas a ligação 2-3 é saturada. Por oxidação/dehidrogenação pode ser convertido a indóis.
| Indolina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 2,3-dihydro-1H-indole |
| Outros nomes | 2,3-Dihydroindole |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número RTECS | NL6906300 |
| Referência Beilstein | 111915 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C8H9N |
| Aparência | Líquido claro esverdeado |
| Densidade | 1,063 g/mL |
| Ponto de fusão |
-21 °C |
| Ponto de ebulição |
220–221 °C |
| Riscos associados | |
| MSDS | Fisher Scientific |
| Compostos relacionados | |
| aromáticos relacionados | carbazol, indol, isoindolina, oxindol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Síntese
É obtida sinteticamente pela reação de borohidreto em meio ácido, com a redução de indol.[1]
Referências
- Journal of the American Chemical Society, 96, p. 7812, 1974
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