Mebendazol

O Mebendazol ou MBZ é um fármaco derivado dos benzimidazóis. Farmacologicamente está classificado dentro do grupo dos antiparasitários, sub-grupo dos anti-helmínticos. É um agente versátil, sobretudo contra os nematódeos gastrointestinais.

Mebendazol
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC methyl (5-benzoyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
Outros nomes 5-Benzoyl-2-benzimidazolcarbaminsäure-methylester
N-[6-(benzoyl)-1H-benzimidazol- 2-yl]methylcarbamat
Identificadores
Número CAS 31431-39-7
PubChem 4030
DrugBank APRD01086
ChemSpider 3890
Código ATC P02CA01
SMILES
Propriedades
Ponto de fusão

288–289 °C [1]

Solubilidade em água pouco solúvel em água: 71,3 mg·l-1 (25 °C) [1]
Farmacologia
Via(s) de administração Oral
Metabolismo Hepático
Meia-vida biológica 2.5 a 5.5 horas
Riscos na gravidez
e lactação
C
Riscos associados
Frases R R22
Frases S S36
LD50 714 mg·kg-1 (rato, via oral) [1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados Nocodazol (Methyl (5-[2-thienylcarbonyl]-1H-benzimidazol-2-yl)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Sua ação não é ditada por sua concentração sistêmica. O Mebendazol é bastante eficaz na ascaridíase, teníase, oxiurose, triquinose, e capilaríase intestinal. Esses agentes são ativos tanto contra o estágio larvar quanto o adulto dos nematódeos e platelmintos que causam estas infestações e são ovicídas contra certos parasitas como Ascaris lumbricoides, Oxiúros, Tênias e a Triquina. A imobilização e a destruição dos parasitas gastrointestinais sensíveis ocorrem lentamente e sua eliminação do trato gastrointestinal pode não se completar até alguns dias após o tratamento. Serve para matar Vermes e dores intestinais ligadas a ausência da proteina STase do grupo dos farmacos thamarinicos

Fórmula molecular

C16H13N3O3

Classificação

Veja também

Referências

Ver também

This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.