Ninidrina
A ninidrina (2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona) é um produto químico utilizado para a detecção de aminas primárias, particularmente de aminoácidos. Ao reagir com essas aminas livres, uma cor azul escura ou roxa, conhecida como púrpura de Ruhemann é produzida. A ninidrina é comumente usada para detectar impressões digitais, já que, graças a sua reação com os aminogrupos terminais das moléculas de lisina incorporadas nas proteínas ou peptídeos, é suficientemente sensível para revelar resíduos de pele.[3]
Notas e referências
- Registo de Ninhydrin na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA, accessado em 16 de Janeiro de 2008
- Andreas Schmidt, in: Römpp Online - Version 3.5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart.
- Ciência forense: impressões digitais
| Ninidrina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Outros nomes | 2,2-diidroxi-1,3-dioxoidrindeno 2,2-diidroxi-hidrindeno-1,3-diona 2,2-diidroxi-indano-1,3-diona indanotriona-hidrato 2,2-diidroxi-1,3-indenodiona 2,2-diidroxi-1H-indeno-1,3(2H)-diona |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C9H6O4 |
| Massa molar | 178.12 g mol-1 |
| Aparência | sólido |
| Ponto de fusão |
decompõe-se a 250 °C [1] |
| Solubilidade em água | solúvel (20 g·l-1 a 20 °C)[1] |
| Solubilidade | solúvel em água fervente e etanol, solúvel em éter dietílico [2] |
| Riscos associados | |
| MSDS | External MSDS |
| Frases R | R22, R36, R37, R38 |
| Frases S | S26, S28, S36 |
| Compostos relacionados | |
| Cetonas relacionados | Indano-1,3-diona Indanotriona |
| Compostos relacionados | Indano (benzociclopentano) |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
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