Ortoformiato de trietila
O Ortoformiato de trietila é um ortoéster do ácido fórmico. É comercialmente disponível e pode ser obtido da reação entre etóxido de sódio e clorofórmio:[1]
- CHCl3 + 3 Na + 3 EtOH → HC(OEt)3 + 3/2 H2 + 3 NaCl
| Ortoformiato de trietila Alerta sobre risco à saúde | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C7H16O3 |
| Massa molar | 148.18 g mol-1 |
| Densidade | 0.891 g/mL |
| Ponto de fusão |
-76 °C, 197 K, -105 °F |
| Ponto de ebulição |
143 °C, 416 K, 289 °F |
| Riscos associados | |
| MSDS | Sciencelab MSDS |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Metanoato de etila |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O ortoformiato de trietila participa da síntese de Bodroux-Chichibabin, for exemplo:[2]
Referências
- W. E. Kaufmann and E. E. Dreger (1941). «Ethyl orthoformate». Org. Synth.; Coll. Vol., 1
- G. Bryant Bachman (1943). «n-Hexaldehyde». Org. Synth.; Coll. Vol., 2
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