Pasireotide
Pasireotide é um fármaco da Novartis de marca comercial Signifor. Foi aprovado para ser utilizado no tratamento da doença de Cushing pelo FDA em dezembro de 2012.[1] Nos estudos clínicos de fase III mostrou que a maioria dos pacientes testados conseguiu reduzir os níveis de cortisol na urina.[2]
| Pasireotide Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | [(3S,6S,9S,12R,15S,18S,20R)-9-(4-aminobutyl)-3-benzyl-12-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-15-phenyl-6-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1,4,7,10,13,16-hexazabicyclo[16.3.0]henicosan-20-yl] N-(2-aminoethyl)carbamate |
| Outros nomes | SOM230 |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Código ATC | H01 |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C58H66N10O9 |
| Massa molar | 1047.16 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Via(s) de administração | via subcutânea |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Notas e referências
- UOL. Fármaco da Novartis Signifor® obtém aprovação da FDA como primeiro medicamento para trata síndrome de Cushing, distúrbio endócrino grave. Acesso em 18 de dezembro de 2012.
- RCM Pharma. «Fármaco experimental para a Novartis revela-se eficaz na doença de Cushing». Consultado em 22 de setembro de 2010
Ligações externas
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