Piperileno
Piperileno ou 1,3-pentadieno é um composto orgânico com fórmula estrutural CH
3–CH=CH–CH=CH
2. É um hidrocarboneto volátil e inflamável. Corresponde a um dos cinco isômeros de posição do pentadieno.
| Piperileno Alerta sobre risco à saúde[1] | |
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| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| Número RTECS | RZ2464000 |
| SMILES |
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| InChI | 1/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3/b5-4+ |
| Propriedades | |
| Fórmula química | C5H8 |
| Massa molar | 68.12 g mol-1 |
| Aparência | Líquido incolor |
| Densidade | 0.683 g/cm3 |
| Ponto de fusão |
-87 °C, 186 K, -125 °F |
| Ponto de ebulição |
42 °C, 315 K, 108 °F |
| Riscos associados | |
| Ponto de fulgor | < −30 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Reatividade e ocorrência
O piperileno é um dieno. Forma um sulfoleno quando tratado com dióxido de enxofre.[2]
Além disso, é o produto da descarboxilação do ácido sórbico, um agente antimofo de amplo uso.[3]
O piperileno é obtido como subproduto na produção de etileno a partir do petróleo bruto, na combustão de biomassa e na incineração de resíduos e de gases de exaustão. É utilizado como monômero na fabricação de plásticos, adesivos e resinas.[4]
Ver também
Referências
- Safety (MSDS) data for piperylene. Retrieved 2007-11-14.
- Robert L. Frank, Raymond P. Seven (1949). «Isoprene Cyclic Sulfone». Organic Syntheses. 29: 59. doi:10.15227/orgsyn.029.0059
- Erich Lück, Martin Jager, Nico Raczek (2000). «Sorbic Acid». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. ISBN 3527306730. doi:10.1002/14356007.a24_507
- Piperylene Arquivado em 2009-05-13 no Wayback Machine at Shell Chemicals. Retrieved 2009-05-19.
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