Quinurenina
L-Quinurenina é um metabólito do aminoácido L-triptofano usado na produção de niacina. Tem sido associado com tiques.[1][2]
| Quinurenina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | (S)-2-Amino-4-(2-aminophenyl)- 4-oxo-butanoic acid |
| Outros nomes | (S)-Kynurenine |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,(D/L) 2922-83-0 (L) 13441-51-5 (D) |
| PubChem | |
| DrugBank | DB02070 |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C10H12N2O3 |
| Massa molar | 208.2 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
O produto primário da enzima do fígado dioxigenase triptofano é a quinurenina.[3] Cânceres desregulam num sentido de mais atividade a dioxigenase triptofano porque a quinurenina aumentam com o crescimento do tumor.[3]
Referências
- Hoekstra PJ, Anderson GM, Troost PW, Kallenberg CG, Minderaa RB (2007). «Plasma kynurenine and related measures in tic disorder patients». European Child & Adolescent Psychiatry. 16 Suppl 1: 71–7. PMID 17665285. doi:10.1007/s00787-007-1009-1
- «Kynurenine potentiates the DOI head shake in mice | DeepDyve - Research. Rent. Read.». Consultado em 6 de abril de 2011
- Opitz CA, Litzenburger UM, Sahm F, Ott M, Tritschler I, Trump S, Schumacher T, Jestaedt L, Schrenk D, Weller M, Jugold M, Guillemin GJ, Miller CL, Lutz C, Radlwimmer B, Lehmann I, von Deimling A, Wick W, Platten M (2011). «An endogenous tumour-promoting ligand of the human aryl hydrocarbon receptor». Nature (journal). 478 (7368): 197–203. PMID 21976023. doi:10.1038/nature10491
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