Tetraetilestanho
Tetraetilestanho é um composto químico de fórmula C8H20Sn e estrutura molecular (CH3CH2)4Sn, ou seja, um átomo de estanho ligado a quatro grupos etil. É um importante exemplo de composto organoestanho, abreviado como TET (tetraethyltin).
| Tetraetilestanho Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
| Nome IUPAC | Tetraethyltin |
| Outros nomes | Tetraethyl tin |
| Identificadores | |
| Abreviação | TET |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| Número EINECS | |
| ChemSpider | |
| MeSH | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C8H20Sn |
| Massa molar | 234.95 g mol-1 |
| Aparência | Colourless liquid |
| Densidade | 1.187 g cm-3 |
| Ponto de fusão |
-112 °C, 161 K, -170 °F |
| Ponto de ebulição |
181 °C, 454 K, 358 °F |
| Riscos associados | |
| Classificação UE |  T+  N |
| NFPA 704 |
 2
3
3
|
| Frases R | R26/27/28 R35 |
| Frases S | S26, S27, S28, S45, S60, S61 |
| Ponto de fulgor | 53 °C |
| Compostos relacionados | |
| Outros catiões/cátions | Tetraetilgermânio Tetraetilchumbo |
| Organoestanhos relacionados | Tetrametilestanho Trietilestanho Tetrapropilestanho Tetrabutiltestanho |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Tetraetilestanho é um líquido inflamável incolor, solúvel em éter dietílico e insolúvel em água, que congela a -112°C e ferve a 181°C.[1][2] Ele é usado na indústria eletrônica.
Tetraetilestanho pode ser obtido reagindo-se brometo de etilmagnésio como cloreto de estanho (IV):[1]
- SnCl4 + 4 (C2H5)MgBr → (CH3CH2)4Sn + 4 MgBrCl
Reações semelhantes podem ser usada para se obter tetra-n-propilestanho e tetra-n-butilestanho.[1]
Tetraetilestanho é convertido, no corpo, ao trietilestanho, que é mais tóxico.[3]
Referências
- G. J. M. Van Der Kerk and J. G. A. Luijten (1956), "Tetraethyltin". Organic Syntheses, volume 36, page 86; Coll. Vol. 4, p.881 (1963)
- SAFC corp, tetraethyltin] catalog page. Accessed on 2011-01-18.
- Jill E. Cremer (1958), "The biochemistry of organotin compounds. The conversion of tetraethyltin into triethyltin in mammals". Biochem J. volume 68, issue 4, pages 685–692. PubMed
 | Parte ou a integralidade do conteúdo desta página resulta da tradução de uma página originalmente presente numa Wikipédia noutra língua. A página correspondente pode ser conferida aqui. Data da tradução: 2011-01-25. |
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.