Xilopropamina
A xilopropamina, também conhecida como 3,4-Dimetilanfetamina, é uma droga estimulante da classe das fenetilaminas e anfetaminas substituídas que foi desenvolvida e comercializada como supressor do apetite na década de 1950.[1]
| 3,4-Dimetilanfetamina Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
![]() | |
| Nome IUPAC | (±)-1-(3,4-dimethylphenyl)propan-2-amine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula química | C11H17N |
| Massa molar | 163.26 g mol-1 |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
A xilopropamina foi brevemente vendida na forma de sulfato de sódio, mas não foi amplamente comercializada. Outros anfetamínicos, como a 2,4-Dimetilanfetamina, também foram objetos de ensaios clínicos para potencial uso como anorexígeno, porém devido aos efeitos colaterais negativos, como hipertensão arterial, e principalmente devido à introdução de medicamentos alternativos como a fentermina, que produz efeitos colaterais mais toleráveis, a xilopropamina não permaneceu no mercado.[carece de fontes]
A xilopropamina também foi associada a efeitos analgésicos[2] e anti-inflamatórios,[3] mas seu perfil farmacológico em conjunto aos efeitos colaterais produzidos não despertou interesse para tais usos na prática clínica, levando os estudos a serem descontinuados.
Ver também
Referências
- US 2384700, Schnider O
- Harris SC, Worley RC (junho de 1957). «Analgesic properties of xylopropamine». Proceedings of the Society for Experimental Biology and Medicine. 95 (2): 212–5. PMID 13441687. doi:10.3181/00379727-95-23170
- Randall LO, Selitto JJ, Valdes J (dezembro de 1957). «Anti-inflammatory effects of xylopropamine». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie. 113 (1–2): 233–49. PMID 13509788
