Ácido piridinocarboxílico

Os compostos orgânicos ácido piridinocarboxílico formam em Química uma família de compostos, pertencente aos compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromáticos). Consistem de um anel piridina, substituído com um grupo carboxila (−COOH). Através de arranjo diferente resultando em três isômeros constitucionais com a fórmula C6H5NO2. São mais conhecidos sob os nomes triviais ácido picolínico, ácido nicotínico e isonicotínico. Elas podem ser produzidos a partir das respectivas picolinas por oxidação do grupo metilo pelo permanganato de potássio (KMnO4).[4]

Ácido piridinocarboxílico
Nome Ácido picolínicoÁcido nicotínicoÁcido isonicotínico
Outros nomes Ácido piridino-2-carboxílicoÁcido piridino-3-carboxílicoÁcido piridino-4-carboxílico
Fórmula estrutural
Número CAS 98-98-659-67-655-22-1
PubChem 10189385922
Fórmula C6H5NO2
Massa molar 123,11 g·mol−1
Estado físico sólido
Ponto de fusão 134–137 °C[1] 236,6 °C[2] 315–319 °C[3]
Identificação
GHS

Atenção[1]

Atenção[2]

Atenção[3]
Frases H e P 302​‐​319 319 319
Frases EUH Frases EUH Frases EUH
305+351+338 305+351+338 260 - 262 - 305+351+338
Identificação de
substâncias
perigosas

[1][2][3]

Substância nociva
(Xn)

Substância irritante
(Xi)

Substância irritante
(Xi)
Frases R 22 - 363636
Frases S 26 - 3622 - 2622 - 24 - 26

Ver também

Referências

  1. Registo de Picolinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  2. Registo de Nicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  3. Registo de Isonicotinsäure na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
  4. Harold Hart (Autor), Leslie E. Craine (Autor), David J. Hart (Autor), Christopher M. Hadad (Autor); Nicole Kindler (Übersetzer): Organische Chemie, 3. Auflage, Wiley-VCH, Weinheim 2007, ISBN 978-3-527-31801-8, S. 494.
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