Ácido piridinodicarboxílico

Os compostos orgânicos ácido piridinodicarboxílico formam em Química uma família de compostos, pertencente ao compostos heterocíclicos (mais precisamente: heteroaromático). Consistem de um anel piridina, substituído com dois grupos carboxila (−COOH). Através de arranjo diferente resultando em seis isômeros constitucionais com a fórmula C7H5NO4.

Os ácidos piridinodicarboxílicos são sólidos, principalmente incolores, que se dissolvem pouco em água. Os pontos de fusão são bastante elevados, cerca de 230 °C, mas o ácido dinicotínico, com 320-325 °C, se desvia significativamente acima. O ácido quinolínico e o cincomerônico quando aquecido decompõe-se por descarboxilação.

Os ácidos piridinodicarboxílicos são geralmente obtidos das respectivas lutidinas por oxidação dos grupos metilo com ácido nítrico.[1] Só o isômero de posições 2,4 toma o nome lutidina para o produto, sendo o ácido piridina-2,4-dicarboxílico chamado trivialmente ácido lutidínico. O ácido quinolínico é obtido por oxidação de quinolina com permanganato de potássio e recebe seu nome.

A partir do ácido picolínico (ácido piridino-2-carboxilico) deriva nomeadamente o ácido dipicolínico (ácido piridino-2,6-dicarboxílico) a partir do qual a piridina, em simetria axial, contribui para duas carboxila em posição orto.

A partir do ácido nicotínico (ácido piridino-3-carboxilico) deriva nomeadamente o ácido dinicotínico (ácido piridino-3,5-dicarboxílico) a partir do qual a piridina, em simetria axial, contribui para duas carboxilas em posição meta.

Ácido piridinodicarboxílico
Nome Ácido 2,3-piridinodicarboxílicoÁcido 2,4-piridinodicarboxílicoÁcido 2,5-piridinodicarboxílicoÁcido 2,6-piridinodicarboxílicoÁcido 3,4-piridinodicarboxílicoÁcido 3,5-piridinodicarboxílico
Outros nomes Ácido quinolínicoÁcido lutidínicoÁcido isocincomerônicoÁcido dipicolínicoÁcido cincomerônicoÁcido dinicotínico
Fórmula estrutural
Número CAS 89-00-9499-80-9100-26-5499-83-2490-11-9499-81-0
PubChem 1066103657493103671027310366
Fórmula C7H5NO4
Massa molar 167,12 g·mol−1
Estado físico sólido
Apresentação sólido incolor
Ponto de fusão 185–190 °C (Zers.)[2] 242–243 °C[3] 236–237 °C[4] 224–225 °C[5] 266–270 °C (Zers.)[6] 320–325 °C[7]
pKs1 (25 °C)[8] 2,412,172,312,172,62,82
pKs2 (25 °C)[8] 5,055,095,064,975,07
Solubilidade em água 10 g·l−1 (20 °C)[2] 2,49 g·l−1 (25 °C)[3] 1,2 g·l−1 (25 °C)[4] 5 g·l−1 (25 °C)[5] 2,34 g·l−1 (25 °C)[6] 1,0 g·l−1 (25 °C)[7]
Identificação
GHS

Atenção[2][3][4][5][6][7]
Frases H e P 319 - 335 319 - 335 315 - 319 - 335 315 - 319 - 335 315 - 319 - 335 315 - 319 - 335
sem frases EUH sem frases EUH sem frases EUH sem frases EUH sem frases EUH sem frases EUH
304 + 340
305 + 351 + 338
304 + 340
305 + 351 + 338
302 + 352 - 304 + 340
305 + 351 + 338
302 + 352
305 + 351 + 338
302 + 352 - 304 + 340
305 + 351 + 338
302 + 352 - 304 + 340
305 + 351 + 338
Informações
de perigo

[2][3][4]
[5][6][7]

Substância irritante
(Xi)
Frases R 36 - 3736 - 37 - 38
Frases S sem frases S

Referências

  1. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura: „Pyridine and Pyridine Derivatives“, in: Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002 (doi:10.1002/14356007.a22_399).
  2. Catálogo da Merck Chinolinsäure acessado em 3. April 2010
  3. Catálogo da Merck Lutidinsäure acessado em 3. April 2010
  4. Catálogo da Merck Isocinchomeronsäure acessado em 3. April 2010
  5. Catálogo da Merck Dipicolinsäure acessado em 3. April 2010
  6. Catálogo da Merck Cinchomeronsäure acessado em 3. April 2010
  7. Catálogo da Merck Dinicotinsäure acessado em 3. April 2010
  8. D'Ans-Lax: Taschenbuch für Chemiker und Physiker, 3. Auflage, Band 1, Springer-Verlag, Berlin-Göttingen-Heidelberg 1967 (ChemieOnline – pKb- und pKs-Werte).

Ver também

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