1,1-Dinitroeteno

1,1-Dinitroeteno é um composto químico orgânico nitrado extremamente instável, altamente reativo. É formado pela desidratação do 2,2-Dinitroetanol, mas não tem sido isolado numa forma estável.[1][2] Sua formação, no decurso da reação de ciclopentadieno é pretendida, mas não comprovada. Há também relatos na literatura que lidam com as reações de compostos diazo.[3] Cálculos quântico-químicos indicam que, apesar do impedimento estereoquímico grave, tem uma estrutura planar.[4][5]

Referências

  1. M.H. Gold, E.E. Hamel, K. Klager. „J. Org. Chem.”. 22, s. 1665, 1957.
  2. S.S. Novikov, G.A. Shvekhgeimer, A.A. Dudinskaya. „Izv. Akad. Nauk SSSR”, s. 690, 1961.
  3. A.L. Fridman, G.S. Ismagilova, V.S. Zalesov, S.S. Novikov. „Russ. Chem. Rev.”. 41, s. 371, 1972.
  4. A.M. Kharbuli, R.H.D. Lyngdoh. „J. Mol. Struct.: THEOCHEM”. 860, s. 150, 2008.
  5. M. Mikulska, R. Jasiński. „Czasopismo Techniczne”. 93, 2005.
1,1-Dinitroeteno
Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC 1,1-dinitroeten
Outros nomes 1,1-dinitroetileno, gem-dinitroetileno
Identificadores
Número CAS
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C2H2N2O4
Compostos relacionados
Nitroalquenos relacionados Nitroeteno
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
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