Nitroeteno
Nitroeteno é um composto químico orgânico de fórmula C2H3NO2. É o mais simples dos nitroalcenos. Foi sintetizado pela primeira vez no início do século XX através de desidratação de 2-nitroetanol.[2]
| Nitroeteno Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Nitroeteno |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
|
| InChI | 1S/C2H3NO2/c1-2-3(4)5/h2H,1H2 |
| Referência Beilstein | 1209274 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C2H3NO2 |
| Massa molar | 73,05 |
| Aparência | líquido |
| Ponto de fusão |
-55,5 °C [1] |
| Ponto de ebulição |
98,5 °C [1] |
| Termoquímica | |
| Entalpia padrão de formação ΔfH |
56 kJ mol-1 |
| Entropia molar padrão S |
324 J mol-1 K-1 |
| Capacidade calorífica molar Cp 298 |
73.7 J mol-1 K-1 |
| Riscos associados | |
| MSDS | External MSDS |
| Ponto de fulgor | 23.2°C |
| LD50 | LDLo 300 mg/kg (camundongo, oral)[1] |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Vinilamina |
| Nitrocompostos relacionados | Nitrometano 1,1-Dinitroeteno Nitroetano 1-Nitropropeno |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Produção
Nitroetileno pode ser produzido pela reação do nitrometano com formaldeído ou paraformaldeído (uma forma polimérica), produzindo o intermediário 2-nitroetanol, que após uma reação de desidratação E2 catalisada por ácido gera o produto.[3]

Referências
- Predefinição:ChemIDplus
- H. Wieland, E. Sakkelarios Berichte, 1920 53 201
- Yamaoka, H.; Williams, F.; Hayashi, K. Radiation-Induced Polymerization of Nitroethylene. Trans. Faraday Soc., 1967, 63, 376-381. DOI: 10.1039/TF9676300376
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