5-Hidroximetilcitosina
5-Hidroximetilcitosina é uma base nitrogenada pirimidina do DNA. É formada a partir da base citosina do DNA pela adição de um grupo metila e então um grupo hidroxila.[1][2]
| 5-Hidroximetilcitosina Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | 6-Amino-5-(hydroxymethyl)-1H-pyrimidin-2-one |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| SMILES |
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| InChI | 1/C5H7N3O2/c6-4-3(2-9)1-7-5(10)8-4/h1,9H,2H2,(H3,6,7,8,10) |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H7N3O2 |
| Massa molar | 141.13 g/mol |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Referências
- Warren RA (1980). «Modified bases in bacteriophage DNAs». Annu. Rev. Microbiol. 34: 137–158. PMID 7002022. doi:10.1146/annurev.mi.34.100180.001033
- Wyatt GR, Cohen SS (dezembro de 1952). «A new pyrimidine base from bacteriophage nucleic acids». Nature. 170 (4338): 1072–1073. PMID 13013321. doi:10.1038/1701072a0
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