Levetiracetam

Levetiracetam é um fármaco antiepilético[2] semelhante ao agente nootrópico piracetam. Droga estruturalmente diferente de qualquer outro agente antiepiléptico, o levetiracetam é eficaz no tratamento de crises parciais, como adjuvante ou em monoterapia.

Levetiracetam Alerta sobre risco à saúde
Nome IUPAC	(S)-2-(2-Oxopirrolidin-1-il)-buturamida
Identificadores
Número CAS	102767-28-2
PubChem	5284583
DrugBank	DB01202
ChemSpider	4447633
Código ATC	N03AX14
Propriedades
Fórmula química	C8H14N2O2
Massa molar	170.2 g mol-1
Farmacologia
Excreção	urina
Riscos associados
Frases R	R22 R36
Frases S	S26
LD50	1038 mg·kg-1 (rato i.v.) [1]
Compostos relacionados
Compostos relacionados	N-vinilpirrolidona Brivaracetam (mais um propil ligado à pirrolidona)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Após uma dose oral, sua absorção é rápida (atinge concentração máxima em 1 hora) e praticamente completa (96%). Sua ligação às proteínas plasmáticas é de apenas 10%. Uma porção menor da droga sofre metabolização hepática. A droga é eliminada em grande parte (66%) sem sofrer metabolização. Tem muito pouco risco de interações medicamentosas. Em geral, o levetiracetam é bem tolerado.

Efeitos colaterais mais comuns incluem sonolência, astenia e tontura. A droga é usualmente iniciada em 500 mg 2 vezes ao dia. Doses de mais de 3000mg/dia não oferecem vantagem terapêutica.