Valpromida

A valpromida (nome comercial: Depamida) é um derivado de carboxamida do ácido valpróico usado no tratamento da epilepsia e alguns transtornos de humor. É metabolizada extensivamente (~80%) em ácido valpróico (que age também como anticonvulsivante), mas possui propriedades anticonvulsivantes próprias. Os níveis plasmáticos da valpromida são mais estáveis e superior aos do ácido valpróico ou valproato, de modo que parece ser mais eficaz na prevenção de convulsões febris. No entanto, é cem vezes mais potente como um inibidor da epóxido hidroxilase microssomal do fígado. Por isso, o uso com outros inibidores da epóxido hidrolase, como a carbamazepina, aumenta o potencial de intoxicação e é desaconselhado clinicamente.[1]

Valpromida Alerta sobre risco à saúde
Identificadores
Número CAS	2430-27-5
PubChem	71113
Número EINECS	219-394-2
DrugBank	DB04165
ChemSpider	64264
KEGG	D02766
MeSH	dipropylacetamide
ChEBI	74562
SMILES	CCCC(CCC)C(N)=O
Propriedades
Fórmula química	C8H17NO
Massa molar	143.22 g mol-1
Aparência	Pó cristalino
Ponto de fusão	125
log P	2.041
Farmacologia
Código ATC	N03AG02
Riscos associados
LD50	438 mg kg−1 (intraperitoneal, ratos) 890.0 mg kg−1 (oral, ratOS)
Compostos relacionados
relacionados	Valnoctamida [en]
Compostos relacionados	2-Metilpentano 3-Metilpentano 3-Etilpentano 2-Etil-1-butanol 2-Metil-hexeno 3-Metil-hexeno 2-Metil-heptano 3-Metil-heptano
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, εr, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

A valpromida é formada pela reação do ácido valpróico e amônia utilizando o cloreto de acila como intermediário.[2]

Na forma pura, a valpromida é um pó cristalino branco e tem ponto de fusão de cerca de 125-126 ° C. Está disponível no mercado em alguns países europeus[1] e no México.[3]