Macrohaplogrupo L (ADNmt)
Em genética humana, o macro-haplogrupo L (mtADN) é o haplogrupo mais próximo de Eva (ADNmt) do qual descendem todos os haplogrupos.
| Haplogrupo L
| |
| Tempo de origem | 151,600–233,600 anos[1] |
| Lugar de origem | África Oriental[2] |
| Ancestral | Eva (ADNmt) |
| Descendentes | L0, L1-6 |
|---|---|
| Mutações definidas | |
O sistema de classificação dos haplogrupos mitocondriais (ADNmt) por letras de A a Z seguidos de números não reflete a ordem de mutações mas a ordem pela qual foram descobertas e classificadas as amostras disponíveis.
O haplogrupo L1, atualmente presente em África Ocidental e Central, foi originado à 150.000 anos, em África a partir do extinto haplogrupo L0. Cerca de um terço dos africanos tem o haplogrupo L2 que surgiu à 70.000 anos. Devido à prevalência do haplogrupo L2 na população com origem em áfrica, este é o mais comum entre os afro-americanos. O haplogrupo L3 é o ancestral comum dos haplogrupos M e N dos quais descendem todos os não africanos.[3]
Distribuição na Europa
As linhagens L são escassas na europa (<1%). De acordo com um estudo em 2012, por Cerezo et al., provavelmente cerca de 65% das linhagens do haplogrupo L existentes na população Europeia são provenientes de África em periodos históricos correspondentes à romanização, invasão arabe e comércio de escravos, os restantes 35% são provenientes de áfrica em èpocas pré-históricas, há mais de 11.000 anos.[4] Na Peninsula Ibérica, detetou-se principalmente uma linhagem pré-histórica (um subclado específico europeu), que terá vindo do período Epipaleolítico.
O aumento da freqüência verifica-se na parte ocidental da Península. Partindo da Galiza (3,26%) e Norte de Portugal (3,21%), para o centro (5,02%) e sul do país (11,38%).[5] Também foram relatadas freqüências de 7,40 % e 8,30%, respectivamente, no sul da Península Ibérica (Espanha e Portugal) e na população atual de Priego de Córdoba por Casas et al. 2006. [23][6] Também foram encontradas frequências baixas nas regiões autónomas de Portugal, com haplogrupos L que constituem cerca de 13% das linhagens na Madeira (se incluirmos descendentes de estrangeiros presentes na Ilha) e 3,4% nos Açores. No arquipélago espanhol das Ilhas Canárias, as frequências foram relatadas em 6,6%.[7] As frequências mais elevadas de linhagens Subsaarianas encontrados até agora na Europa foram observados por Alvarez et al. 2010, na comarca de Sayago (18,2%), o que está de acordo com os autores, "comparável à descrita para o Sul de Portugal"[8][9] e por Pereira et al. 2010, em Alcácer do Sal (22%).[10] Mas a população estudada de Alcácer do Sal incluía nitidamente imigrantes africanos, portanto não deve ser considerada como representativa da população nativa portuguesa.
Em Itália, as linhagens do haplogrupo L estão presentes nalgumas regiões com freqüências entre 2 e 3%, no Lácio (2,90%), Toscana,[11] Basilicata e na Sicília.[12]
Frequências (> 1%)
| Region | Population or Country | Number tested | Reference | % |
| África Oriental | Somalis | 26 | Watson et al. (1997) | 50.00% |
| África Oriental | Sudan | 112 | Afonso et al. (2008) | 72.50% |
| África Oriental | Ethiopia | 270 | Kivisild et al. (2004) | 52.20% |
| Norte de África | Libya (Jews) | 83 | Behar et al. (2008) | 3.60% |
| Norte de África | Tunisia (Jews) | 37 | Behar et al. (2008) | 2.20% |
| Norte de África | Morocco (Jews) | 149 | Behar et al. (2008) | 1.34% |
| Norte de África | Tunisia | 64 | Turchi et al. (2009) | 48.40% |
| Norte de África | Tunisia (Takrouna) | 33 | Frigi et al. (2006) | 3.03% |
| Norte de África | Tunisia (Zriba) | 50 | Turchi et al. (2009) | 8.00% |
| Norte de África | Morocco | 56 | Turchi et al. (2009) | 25.00% |
| Norte de África | Morocco (Berbers) | 64 | Turchi et al. (2009) | 3.20% |
| Norte de África | Algeria (Mozabites) | 85 | Turchi et al. (2009) | 12.90% |
| Norte de África | Algeria | 47 | Turchi et al. (2009) | 20.70% |
| Europa | Italy (Latium) | 138 | Achilli et al. (2007) | 2.90% |
| Europa | Italy (Volterra) | 114 | Achilli et al. (2007) | 2.60% |
| Europa | Italy (Basilicata) | 92 | Ottoni et al. (2009) | 2.20% |
| Europa | Italy (Sicily) | 154 | Ottoni et al. (2009) | 2.00% |
| Europa | Spain | 312 | Alvarez et al. (2007) | 2.90% |
| Europa | Spain (Galicia) | 92 | Pereira et al. (2005) | 3.30% |
| Europa | Spain (North East) | 118 | Pereira et al. (2005) | 2.54% |
| Europa | Spain (Priego de Cordoba) | 108 | Casas et al. (2006) | 8.30% |
| Europa | Spain (Zamora) | 214 | Alvarez et al. (2010) | 4.70% |
| Europa | Spain (Sayago) | 33 | Alvarez et al. (2010) | 18.18% |
| Europa | Spain (Catalonia) | 101 | Alvarez-Iglesias et al. (2009) | 2.97% |
| Europa | South Iberia | 310 | Casas et al. (2006) | 7.40% |
| Europa | Spain (Canaries) | 300 | Brehm et al. (2003) | 6.60% |
| Europa | Spain (Balearic Islands) | 231 | Picornell et al. (2005) | 2.20% |
| Europa | Portugal | 594 | Achilli et al. (2007) | 6.90% |
| Europa | Portugal (North) | 188 | Achilli et al. (2007) | 3.19% |
| Europa | Portugal (Central) | 203 | Achilli et al. (2007) | 6.40% |
| Europa | Portugal (South) | 203 | Achilli et al. (2007) | 10.84% |
| Europa | Portugal | 549 | Pereira et al. (2005) | 5.83% |
| Europa | Portugal (North) | 187 | Pereira et al. (2005) | 3.21% |
| Europa | Portugal (Central) | 239 | Pereira et al. (2005) | 5.02% |
| Europa | Portugal (South) | 123 | Pereira et al. (2005) | 11.38% |
| Europa | Portugal (Madeira) | 155 | Brehm et al. (2003) | 12.90% |
| Europa | Portugal (Açores) | 179 | Brehm et al. (2003) | 3.40% |
| Europa | Portugal (Alcacer do Sal) | 50 | Pereira et al. (2010) | 22.00% |
| Europa | Portugal (Coruche) | 160 | Pereira et al. (2010) | 8.70% |
| Europa | Portugal (Pias) | 75 | Pereira et al. (2010) | 3.90% |
| Oeste da Ásia | Yemen | 115 | Kivisild et al. (2004) | 45.70% |
| Oeste da Ásia | Yemen (Jews) | 119 | Behar et al. (2008) | 16.81% |
| Oeste da Ásia | Bedouins (Israel) | 58 | Behar et al. (2008) | 15.50% |
| Oeste da Ásia | Palestinians (Israel) | 117 | Achilli et al. (2007) | 13.68% |
| Oeste da Ásia | Jordania | 494 | Achilli et al. (2007) | 12.50% |
| Oeste da Ásia | Iraq | 116 | Achilli et al. (2007) | 9.48% |
| Oeste da Ásia | Syria | 328 | Achilli et al. (2007) | 9.15% |
| Oeste da Ásia | Saudi Arabia | 120 | Abu-Amero et al. (2007) | 6.66% |
| Oeste da Ásia | Lebanon | 176 | Achilli et al. (2007) | 2.84% |
| Oeste da Ásia | Druzes (Israel) | 77 | Behar et al. (2008) | 2.60% |
| Oeste da Ásia | Kurds | 82 | Achilli et al. (2007) | 2.44% |
| Oeste da Ásia | Turkey | 340 | Achilli et al. (2007) | 1.76% |
| América do Sul | Colombia (Antioquia) | 113 | Bedoya et al. (2006) | 8.00% |
| América do Norte | Mexico (North-Central) | 223 | Green et al. (2000) | 4.50% |
| América do Sul | Argentina | 246 | Corach et al. (2009) | 2.03% |
Ver também
| Eva mitocondrial (L) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| L0 | L1-6 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| L1 | L2 | L3 | L4 | L5 | L6 | |||||||||||||||||||||||||||
| M | N | |||||||||||||||||||||||||||||||
| CZ | D | E | G | Q | A | S | R | I | W | X | Y | |||||||||||||||||||||
| C | Z | B | F | R0 | JT | P | U | |||||||||||||||||||||||||
| HV | J | T | K | |||||||||||||||||||||||||||||
| H | V | |||||||||||||||||||||||||||||||
Referências
- Soares P, Ermini L, Thomson N,; et al. (junho de 2009). «Correcting for purifying selection: an improved human mitochondrial molecular clock». Am. J. Hum. Genet. 84 (6): 740–59. PMC 2694979
. PMID 19500773. doi:10.1016/j.ajhg.2009.05.001 - Gonder MK, Mortensen HM, Reed FA, de Sousa A, Tishkoff SA (março de 2007). «Whole-mtDNA genome sequence analysis of ancient African lineages». Mol. Biol. Evol. 24 (3): 757–68. PMID 17194802. doi:10.1093/molbev/msl209
- Mitochondrial DNA Haplogroups. Quick Reference, Roberta’s Publications, pág. web visitada em 29 de setembro de 2013
- Cerezo M, Achilli A, Olivieri A,; et al. (maio de 2012). «Reconstructing ancient mitochondrial DNA links between Africa and Europa». Genome Res. 22 (5): 821–6. PMC 3337428. PMID 22454235. doi:10.1101/gr.134452.111
- Pereira L, Cunha C, Alves C, Amorim A (abril de 2005). «African female heritage in Iberia: a reassessment of mtDNA lineage distribution in present times». Human Biology. 77 (2): 213–29. PMID 16201138. doi:10.1353/hub.2005.0041
- Casas MJ, Hagelberg E, Fregel R, Larruga JM, González AM (dezembro de 2006). «Human mitochondrial DNA diversity in an archaeological site in al-Andalus: genetic impact of migrations from Norte de África in medieval Spain». Am. J. Phys. Anthropol. 131 (4): 539–51. PMID 16685727. doi:10.1002/ajpa.20463
- Brehm A, Pereira L, Kivisild T, Amorim A (dezembro de 2003). «Mitochondrial portraits of the Madeira and Açores archipelagos witness different genetic pools of its settlers». Human Genetics. 114 (1): 77–86. PMID 14513360. doi:10.1007/s00439-003-1024-3
- Alvarez; et al. (2010). «Mitochondrial DNA Patterns in the Iberian Northern Plateau: Population Dynamics and Substructure of the Zamora Province». PMID 20127843
- As regards sub-Saharan Hgs (L1b, L2b, and L3b), the high frequency found in the southern regions of Zamora, 18.2% in Sayago and 8.1% in Bajo Duero, is comparable to that described for the South of Portugal, Alvarez et al. (2010)
- Pereira, Vânia; Verónica (1 de setembro de 2010). «Genetic characterization of uniparental lineages in populations from Southwest Iberia with past malaria endemicity». American Journal of Human Biology (em inglês). 22 (5): 588-595. ISSN 1520-6300. doi:10.1002/ajhb.21049
- Achilli A, Olivieri A, Pala M,; et al. (abril de 2007). «Mitochondrial DNA variation of modern Tuscans supports the near eastern origin of Etruscans». American Journal of Human Genetics. 80 (4): 759–68. PMC 1852723. PMID 17357081. doi:10.1086/512822
- Ottoni C, Martinez-Labarga C, Vitelli L,; et al. (2009). «Human mitochondrial DNA variation in Southern Italy». Annals of Human Biology. 36 (6): 785–811. PMID 19852679. doi:10.3109/03014460903198509