Neopentano
Neopentano também chamado dimetilpropano ou 2,2-dimetilpropano é o isômero do pentano em que um átomo de carbono está ligado a quatro grupos metil. O Neopentano é um gás altamente inflamável à temperatura e pressão ambiente, o qual pode condensar num líquido altamente volátil num dia frio, num banho de gelo ou quando comprimido.[1]
| Neopentano Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
 | |
 | |
| Nome IUPAC | 2,2-Dimetilpropano |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| SMILES |
|
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H12 |
| Massa molar | 72.15 g mol−1 |
| Aparência | Gás incolor |
| Ponto de fusão |
−18 °C (255 K) |
| Ponto de ebulição |
10 °C (283 K) |
| Termoquímica | |
| Entalpia padrão de formação ΔfH |
−168 kJ/mol |
| Entalpia padrão de combustão ΔcH |
−3514 kJ/mol |
| Entropia molar padrão S |
217 J·K−1·mol−1 |
| Riscos associados | |
| Classificação UE | Altamente Inflamável (F+) Perigoso para o Ambiente (N) |
| NFPA 704 |
 4
1
0
|
| Frases R | R12, R51/53 |
| Frases S | S2, S9, S16, S33, S61 |
| Ponto de fulgor | Gás Inflamável |
| Compostos relacionados | |
| Alcanos relacionados | Isobutano Pentano Isopentano 2,2-Dimetil-butano (neo-hexano) |
| Compostos relacionados | Pentaeritritol (4 hidroxilas) Tetrametilsilano Hidróxido de tetrametilamônio |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Nomenclatura
A nomenclatura IUPAC mantém o nome Neopentano[2]. Dimetilpropano é o nome sistemático. Os localizadores (2,2) são desnecessários porque não existem outros isômeros desta molécula com dois grupos metilas.
Isómeros
O Neopentano é um dos três isómeros estruturais com a fórmula química C5H12, sendo os outros o Pentano e o Isopentano.
Referências
- EduGorilla (20 de maio de 2020). JIPMER UG Medical Entrance Exam 2020 | 10 Mock Test (em inglês). [S.l.]: EduGorilla
- Table 19(a) Acyclic and monocyclic hydrocarbons. Parent hydrocarbons
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.