Pentano

O pentano é um hidrocarboneto com cinco carbonos e doze hidrogénios cuja fórmula química é C₅ H₁₂. Existem 3 isômeros do pentano: o n-pentano (IUPAC: pentano), o iso-pentano (IUPAC: metil butano) e o neo-pentano (IUPAC: dimetil propano). O n-pentano é um líquido incolor, inflamável e com odor similar à outros derivados do petróleo, por exemplo, a gasolina.

Pentano Alerta sobre risco à saúde


Nome IUPAC	pentano
Outros nomes	n-pentano
Identificadores
Número CAS	109-66-0
Número RTECS	RZ9450000
SMILES	`CCCCC`
Propriedades
Fórmula molecular	C₅H₁₂
Massa molar	72.15 g/mol
Aparência	Líquido incolor
Densidade	0.626 g/cm³, líquido
Ponto de fusão	−129.8 °C (143 K)
Ponto de ebulição	36.1 °C (308 K)
Solubilidade em água	0.01 g/100 mL (20 °C)
Acidez (pK_a)	~45
Viscosidade	0.240 cP a 20 °C
Riscos associados
Principais riscos associados	Altamente inflamável (F+)
NFPA 704	4 1 0
Frases R/S	R: R12, R51/53, R65, R66, R67 S: S2, S9, S16, S29, S33, S61, S62
Ponto de fulgor	−49 °C
Compostos relacionados
alcanos relacionados	Butano, Isopentano, Neopentano, Hexano
Compostos relacionados	Ciclopentano pentanol
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades	n, ε_r, etc.
Dados termodinâmicos	Phase behaviour Solid, liquid, gas
Dados espectrais	UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde.

Cadeia Carbônica

Pelo fato deste composto possuir apenas carbonos e hidrogênios em sua estrutura, há uma baixa interação intermolecular e momento de dípolo resultante próximo a zero ou praticamente zero[1], justificando a baixíssima solubilidade em água deste composto. Estrutura estrutural do n-pentano Modelo espacial do n-pentano

Uso

O pentano é um reagente com preço relativamente acessível e é, portanto, frequentemente utilizado como solvente apolar em laboratório. Além disso, também pode ser utilizado na produção de espumas de poliestireno[2].

Referências

Martins, Cláudia Rocha; Lopes, Wilson Araújo; Andrade, Jailson Bittencourt de (2013). «Solubilidade das substâncias orgânicas». Química Nova (8): 1248–1255. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/s0100-40422013000800026. Consultado em 1 de junho de 2023
Machado, Fabricio; Lima, Enrique L.; Pinto, José Carlos (junho de 2007). «Uma revisão sobre os processos de polimerização em suspensão». Polímeros (2): 166–179. ISSN 0104-1428. doi:10.1590/s0104-14282007000200016. Consultado em 1 de junho de 2023

Alcanos

metano
CH₄

|

etano
C₂H₆

|

propano
C₃H₈

|

butano
C₄H₁₀

|

pentano
C₅H₁₂

|

hexano
C₆H₁₄

heptano
C₇H₁₆

|

octano
C₈H₁₈

|

nonano
C₉H₂₀

|

decano
C₁₀H₂₂

|

undecano
C₁₁H₂₄

|

dodecano
C₁₂H₂₆

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[1] Martins, Cláudia Rocha; Lopes, Wilson Araújo; Andrade, Jailson Bittencourt de (2013). «Solubilidade das substâncias orgânicas». Química Nova (8): 1248–1255. ISSN 0100-4042. doi:10.1590/s0100-40422013000800026. Consultado em 1 de junho de 2023

[2] Machado, Fabricio; Lima, Enrique L.; Pinto, José Carlos (junho de 2007). «Uma revisão sobre os processos de polimerização em suspensão». Polímeros (2): 166–179. ISSN 0104-1428. doi:10.1590/s0104-14282007000200016. Consultado em 1 de junho de 2023