Tebaína
Tebaína ou paramorfina é um dos principais alcalóides presentes no ópio. Quimicamente é próximo da codeína e da morfina, porém seu efeito interfere de forma antagônica para com a morfina.[2] É utilizado para criar derivados sintéticos como a naloxona.
| Tebaína Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | 6,7,8,14-tetradehydro-4,5a-epoxy- 3,6-dimethoxy-17-methylmorphinan |
| Outros nomes | Paramorphine |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| MeSH | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula química | C19H21NO3 |
| Massa molar | 311.36 g mol-1 |
| Farmacologia | |
| Metabolismo | O-demethylation[1] |
| Classificação legal | |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Na medicina, este alcalóide, isoladamente, tem pouco valor terapêutico, pois causa convulsões ao invés de efeito narcótico.[3]
Referências
- Mikus G, Somogyi AA, Bochner F, Eichelbaum M. "Thebaine O-demethylation to oripavine: genetic differences between two rat strains." Xenobiotica. 1991 Nov; 21(11):1501-9. PMID 1763524
- Felippe, Gil. No rastro de Afrodite. [S.l.: s.n.]
- Griffin, Rodger W. Química orgánica moderna. [S.l.: s.n.]
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