Tetraidropirano
Tetraidropirano é o composto orgânico consistindo de um anel de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigênio. O composto puro e recém produzido é um líquido incolor volátil, mas obscurece por alterações. Derivados do tetraidropirano são, entretanto, mais comuns. Éteres de tetraidropiranil (THP, da forma inglesa tetrahydropyranyl, no caso, chamados de THP-éteres) derivados da reação de álcoois e di-hidropirano são intermediários comuns em síntese orgânica.
| Tetraidropirano Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
![]() |
![]() |
![]() | |
| Nome IUPAC | Oxane |
| Outros nomes | Tetraidropirano, Oxacicloexano |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| DrugBank | DB02412 |
| ChemSpider | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| SMILES |
|
| InChI | 1/C5H10O/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H2 |
| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10O |
| Massa molar | 86.13 g/mol |
| Densidade | 0,88 g·cm-3[1] |
| Ponto de fusão |
-49,2 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
88 °C[1] |
| Solubilidade em água | miscível (80,2 g·l-1 a 20 °C)[1] |
| Índice de refracção (nD) | 1,421[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R11 R36/37/38 |
| Frases S | S9 S16 S26 S33 S36 |
| Compostos relacionados | |
| Outros aniões/ânions | Piperidina (-NH- no lugar de -O-) Tetraidrotiopirano (-S- no lugar de -O-) |
| Éteres cíclicos relacionados | Oxetano (quadrangular) Tetraidrofurano (pentagonal) Dioxano (3 isômeros, um deles é um peróxido) Oxepano (heptagonal) Oxocano (octagonal) |
| Compostos relacionados | Di-hidropirano (2 isômeros) Pirano (2 isômeros) Delta-valerolactona |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Referências
- Registo de CAS RN 142-68-7 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification, Third Edition, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.
This article is issued from Wikipedia. The text is licensed under Creative Commons - Attribution - Sharealike. Additional terms may apply for the media files.


