Ácido piválico
Ácido piválico é um ácido carboxílico com fórmula molecular (CH3)3CCO2H. Este composto orgânico incolor e odorífero é sólido a temperatura ambiente.
| Ácido piválico Alerta sobre risco à saúde | |
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| Nome IUPAC | Ácido dimetilpropanoico |
| Outros nomes | Ácido neopentanoico, ácido trimetilacético |
| Identificadores | |
| Número CAS | |
| PubChem | |
| ChemSpider | |
| ChEBI | |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C5H10O2 |
| Massa molar | 102.132 g/mol |
| Densidade | 0,91 g·cm−3 (20 °C)[1] |
| Ponto de fusão |
33–35 °C[1] |
| Ponto de ebulição |
163–164 °C[1] |
| Solubilidade em água | 25 g·l−1 (20 °C)[1] |
| Pressão de vapor | 8,5 Pa (20 °C)[1] |
| Acidez (pKa) | 5,03 (20 °C)[2] |
| Riscos associados | |
| Frases R | R21/22 R38 R41 |
| Frases S | S26 S36/37/39 |
| Compostos relacionados | |
| Compostos relacionados | Álcool neopentílico neopentano |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Preparação
Rota industrial
Ácido piválico é preparado por “hidrocarboxilação” do isobuteno via a reação de Koch:
- (CH3)2C=CH2 + CO + H2O → (CH3)3CCO2H
Tais reações requerem um catalisador ácido tal como o fluoreto de hidrogênio.[3]
Referências
- Registo de CAS RN 75-98-9 na Base de Dados de Substâncias GESTIS do IFA.
- Predefinição:CRC Handbook
- Wilhelm Riemenschneider “Carboxylic Acids, Aliphatic” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a05_235.
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