Butanoato de pentila
Butanoato de pentila (também conhecido por outros nomes, com butirato no lugar de butanoato, e (n-)pentil(a/o) ou (n-)amil(a/o) no lugar de pentila [carece de fontes]) é o éster formado pela reação do n-pentanol com o ácido butírico.[1]
| Butanoato de pentila Alerta sobre risco à saúde | |
|---|---|
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| Nome IUPAC | Butanoato de pentila |
| Outros nomes | (Butanoato/Butirato) de (n-)(pentil/amil)(a/o) |
| Identificadores | |
| Número CAS | ,[1] |
| SMILES |
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| Propriedades | |
| Fórmula molecular | C9H18O2 |
| Massa molar | 158.24 g/mol |
| Densidade | 0.86 g/cm³ |
| Ponto de fusão |
-73.2 °C |
| Ponto de ebulição |
186 °C |
| Compostos relacionados | |
| Ésteres relacionados | Butanoato de butila Butirato de isoamila Butanoato de hexila Acetato de amila Propanoato de pentila Pentanoato de pentila |
| Página de dados suplementares | |
| Estrutura e propriedades | n, εr, etc. |
| Dados termodinâmicos | Phase behaviour Solid, liquid, gas |
| Dados espectrais | UV, IV, RMN, EM |
| Exceto onde denotado, os dados referem-se a materiais sob condições normais de temperatura e pressão Referências e avisos gerais sobre esta caixa. Alerta sobre risco à saúde. | |
Referências
- N-AMYL BUTYRATE, site Cameo Chemicals, associado ao National Oceanic and Atmospheric Administration, do governo dos Estados Unidos
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