Ribose

A ribose, também denominada D-Ribose, é um carboidrato monossacarídeo pentose da família das aldopentoses (função aldeído: CHO), constituída por cinco átomos de carbono, dez de hidrogênio e cinco de oxigênio (C5H10O5). Foi descoberta em 1905 por Phoebus Levene.

Ribose
Alerta sobre risco à saúde[1]
Nome IUPAC (3R,4S,5R)-5-(Hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triol
Identificadores
Número CAS 200-059-4
PubChem 5779
SMILES
Propriedades
Fórmula molecular C5H10O5
Massa molar 150.13
Aparência White solid
Ponto de fusão

99 °C, 372 K, 210 °F

Solubilidade em água Very soluble
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão
Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Faz parte da estrutura do RNA e de diversos nucleosídeos relacionados com o metabolismo: ATP (adenosina trifosfato), GTP (guanosina trifosfato), NADH (nicotinamida adenina dinucleotídeo), entre outros.

Funções

ATP é derivado da ribose; contém uma ribose, três grupos fosfato e uma base adenina. ATP é criado durante respiração celular do adenosina difosfato (ATP com um grupo fosfato a menos).

Biossíntese de nucleotídeos

Os nucleotídeos são sintetizados através de salvamento ou síntese de novo.[2] Salvamento de nucleotídeos usa pedaços de nucleotídeos produzidos anteriormente e os ressintetiza para uso futuro. Em de novo, aminoácidos, dióxido de carbono, derivados de folato e Fosforribosil pirofosfato (PRPP) são usados para sintetizar nucleotídeos.[2] Tanto a síntese de novo quanto a de salvamento requerem PRPP, que é sintetizado a partir de ATP e ribose 5-fosfato por uma enzima chamada PRPP sintetase.[2]

Isomeria

D-Ribose possui a mesma configuração química que a molécula de D-gliceraldeído.

Ribosena forma acíclica

Em solução aquosa, a forma isomérica predominante é a beta-D-Ribopiranose (58,5%).[3]

Isômeros da D-Ribose
Forma linear Projeção de Haworth

<1%
α-D-Ribofuranose
6,5%
β-D-Ribofuranose
13,5%

α-D-Ribopiranose
21,5%
β-D-Ribopiranose
58,5%

Uso em atividade física

A ribose é comumente utilizada durante a atividade física como complemento para estimular a imediata produção de ATP pelas células musculares, permitindo aos músculos continuarem a trabalhar de forma otimizada.

Estudos mostram que as reservas de ATP podem decrescer de 60% a 70% durante exercícios exaustivos e podem levar mais de 72 horas para serem adequadamente repostas.

A ribose consegue aumentar os estoques intramusculares de ATP porém, não consegue melhorar a performance atlética, segundo Dhanoa e Housner (2007),[4]

Ver também

Referências
  1. Merck Index, 11th Edition, 8205.
  2. Hoffman, Ronald; Benz, Edward J.; Silberstein, Leslie E.; Heslop, Helen E. (2018). «Signaling Transduction and Metabolomics». Hematology: Basic Principles and Practice 7 ed. [S.l.]: Elsevier. pp. 68–78. ISBN 9780323357623. doi:10.1016/B978-0-323-35762-3.00007-X
  3. Dr. Jürg Hunziker, (16 de junho de 1999). «Kohlenhydratchemie. 2.1.3. Konformation». dcb-server.unibe.ch (em alemão). UNI-Bern. Consultado em 5 de junho de 2008. Arquivado do original em 24 de janeiro de 2009
  4. Dhanoa TS, Housner JA.Ribose: more than a simple sugar?Curr Sports Med Rep. 2007 Jul;6(4):254-7.

Ligações externas
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